फार्मास्युटिकल पैकेजिंग के लिए 8079 मिश्र धातु की प्रमुख विशेषताएं क्या हैं?
मिश्र धातु 8079 को विशेष रूप से नमी, ऑक्सीजन, और लाइट . के खिलाफ अपने असाधारण बाधा गुणों के कारण फार्मास्युटिकल अनुप्रयोगों के लिए डिज़ाइन किया गया है ब्लिस्टर-पैक वाली दवाओं की रक्षा करना . इसकी सतह खत्म नियामक जानकारी और ब्रांडिंग के लिए उत्कृष्ट प्रिंटबिलिटी सुनिश्चित करती है . अन्य मिश्र धातुओं की तुलना में, 8079 बेहतर बढ़ाव गुण (आमतौर पर 15-25%) प्रदान करता है।
8079 फार्मास्युटिकल पन्नी अनुप्रयोगों में 8011 मिश्र धातु की तुलना कैसे करता है?
जबकि दोनों मिश्र धातुओं का उपयोग फार्मास्युटिकल पैकेजिंग में किया जाता है, 8079 इसकी अनुकूलित धातुकर्म संरचना . के कारण बेहतर नमी अवरोधक गुण प्रदान करता है।<10 pinholes/m²) compared to 8011, ensuring superior product protection. It maintains better dimensional stability during temperature fluctuations in sterilization processes. However, 8011 may be preferred for applications requiring higher tensile strength. The choice between them depends on specific drug sensitivity and packaging process requirements.
8079 फार्मास्युटिकल पन्नी पर कौन से सतह उपचार लागू होते हैं?
फार्मास्युटिकल-ग्रेड 8079 पन्नी पैकेजिंग से पहले सतह की अशुद्धियों को हटाने के लिए इलेक्ट्रोकेमिकल क्लीनिंग से गुजरता है .} कई निर्माता खाद्य-ग्रेड स्नेहक (0.2-0.5 g/m}) को उच्च-स्पीड पैकेजिंग संचालन की सुविधा के लिए लागू करते हैं {. कुछ वेरिएंट्स को कोरोना उपचार प्राप्त करते हैं। एंटीमाइक्रोबियल कोटिंग्स को बाँझ पैकेजिंग अनुप्रयोगों के लिए जोड़ा जा सकता है . पन्नी की सतह आम तौर पर कण पीढ़ी को रोकने के लिए 0 . 3 माइक्रोन के नीचे एक खुरदरापन (आरए) बनाए रखती है।
8079 एल्यूमीनियम पन्नी के प्राथमिक दवा अनुप्रयोग क्या हैं?
मिश्र धातु का उपयोग बड़े पैमाने पर कोल्ड-फॉर्म ब्लिस्टर पैकेजिंग में नमी-संवेदनशील दवाओं के लिए एंटीबायोटिक्स . के लिए किया जाता है। यह टैबलेट और कैप्सूल के पुश-थ्रू पैकेजिंग (पीटीपी) के लिए बेस सामग्री के रूप में कार्य करता है। नसबंदी की आवश्यकता . उभरते हुए अनुप्रयोगों में ड्रग प्रमाणीकरण के लिए RFID- एकीकृत स्मार्ट पैकेजिंग शामिल हैं .
8079 फार्मास्युटिकल पैकेजिंग के लिए नियामक आवश्यकताओं को कैसे पूरा करता है?
मिश्र धातु यूएसपी का अनुपालन करता है<660>और ep 3.2.2 फार्मास्यूटिकल्स के संपर्क में धातु सामग्री के लिए मानक .} यह FDA 21 CFR 175 . 300 से मिलता है, जो चिपकने वाले और कोटिंग्स में अप्रत्यक्ष खाद्य योजक के लिए 300 है . सुनिश्चित करें कि कोई हानिकारक पदार्थ हस्तांतरण . विश्लेषण के प्रमाण पत्र में आमतौर पर फार्माकोपिया सीमा के नीचे भारी धातु सामग्री सत्यापन शामिल है।
